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アスペの家族と暮らすのがつらい 疲れた 23/8/30(水) 21:15

Re:アスペの家族と暮らすのがつらい わかる 23/9/2(土) 10:44

Re:アスペの家族と暮らすのがつらい
 わかる  - 23/9/2(土) 10:44 -
  
トピ主さん、
元気出してって言いたくてレスしてます。
私はトピ主さんと全く同じで、一瞬自分が書いたのかと思ってしまうくらい状況が似ています。
違う所は夫が全く自分を当事者だと思っていないし、そんなこと指摘されようものなら烈火のごとく怒るだろうという事だけです。

当事者の会とか専門医とか…確かに正論かもしれませんが、そんなに簡単じゃないですよね。私も子供が2歳の時からCountyのRegional Centerとか色々行きましたが、多分大変な子が多すぎて、グレーの子は相手にしてもらえないことも多いんですよね。 うちは「つま先立ちしたりぐるぐる回ったりしない」ということで、「問題なし」とされました。が、そこまでじゃないけど日常生活に支障をきたすグレーの子は沢山いると思います。
診断も療育や投薬も、いい専門医が自分の保険のネットワークにいて、さらにそれが自分たちが通える範囲内にいないとなかなかできません。さらに家族も当事者の子供にも何とかしようという協力的な気持ちが無いとできません。 私も色々な所に行き紆余曲折を経てやっと子供の投薬が十代になってから始まりましたが、それまでに何度も心折れそうになりました。 上で強い口調でトピ主さんを責めている人たちは、実際に経験したことが無いか、身近によい専門家と環境が揃っていて何事もスムーズにいった幸運な方々だったのではと思います。
トピ主さん、どうか元気出して下さいね。 私は気持ち分かりますよ。
引用なし
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